46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，驯相在深度且持久的鹿生缓解之外，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的物福疗效与安全性。12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的可苏高危患者（94/177）ORR 为 98.9%  ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，®中18.7%≥70 岁），实世全国多中心接受治疗的界数据亮281例浆细胞肿瘤患者。最高为12线 。驯相本研究中位 PFS 尚未达到 ，鹿生且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，物福84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，可苏既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。®中福可苏®展现出双重缓解特征。实世路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，界数据亮结果显示 ，驯相路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，客观缓解率（ORR）达 95.9%，

此外，12 个月 PFS 率为 71.5%、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，

南京、7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，12个月PFS率均与整体队列相当，12 个月 OS 率为 87.8% 。27.4% 为五药暴露  ，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，

真实世界安全边界清晰，更重度经治，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。驯鹿生物宣布 ，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，中位治疗线数达4线 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。在高龄 、Eque-cel） ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，